ACS Omega ：螺旋式气固两相流实现芳香醛与巴比妥酸的绿色缩合。

我团队在《ACS Omega》（中科院3区，影响因子4.3）发表了题为“Green Condensation of Aromatic Aldehydes and Barbituric Acid Enabled by Spiral Gas–Solid Flow”的研究论文，我团队硕士研究生肖泽礼为第一作者，金波教授为通讯作者，西南科技大学为第一通讯单位。

【研究背景】

Knoevenagel缩合反应是构建碳碳键的重要方法之一，通常涉及醛类羰基与活性亚甲基在弱碱催化下的脱水缩合过程。尽管近年来涌现出多种高效催化剂，但其工业化应用仍受限于反应时间长、需加热、成本高及依赖有机溶剂等问题。Knoevenagel缩合产物作为重要有机中间体，在材料科学与制药领域应用广泛。其中，巴比妥酸衍生物因其母核强吸电子特性活化C5位质子，可在温和条件下参与反应，且独特的结构赋予其生物活性，使其在药物发现、发光材料及传感器设计等领域具有重要价值。机械化学作为一种典型的绿色合成技术，可大幅减少甚至消除溶剂使用，相较于传统液相方法，具有反应选择性高、速率快、收率稳定及后处理简便等优势。目前，球磨与双螺杆挤出是两种主要机械化学手段。然而，球磨过程中球体与器壁摩擦易产生局部热点，增加了动力学分析的复杂性，且常需添加少量液体以辅助反应；双螺杆挤出虽适用于规模化制备，但因结构限制导致压力不足，往往需额外加热。上述局限凸显了发展新型机械能输入方法的必要性。

【工作简介】

我团队采用螺旋气固两相流（S-GSF）技术，在无需有机溶剂及额外催化剂的条件下，成功实现了巴比妥酸衍生物的连续合成。以藜芦醛与巴比妥酸反应生成化合物1为模型体系，通过傅里叶变换红外光谱、核磁共振光谱及紫外-可见光谱对产物进行了结构确证。在此基础上，进一步考察了反应动力学，并拓展了不同醛类底物，合成了另外四种巴比妥酸衍生物（化合物2?5）及三种Knoevenagel缩合产物（化合物6?8）。研究结果表明，S-GSF技术为无溶剂构建碳碳键提供了新颖且高效的路径，其连续生产能力在工业化规模合成中展现出显著优势，有望推动化学制造过程的绿色化与可持续发展。

文章链接：https://doi.org/10.1021/acsomega.5c10335