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Sep 2024
我团队成功合成了一种称为多功能含氟GAP-g-3F的新型含能粘合剂，其首先通过典型的阳离子开环聚合合成β-炔丙基-α-羟基聚（三氟丙烷缩水甘油醚），然后通过热和无催化剂的叠氮化物-炔烃环加成反应部分接枝到GAP上。分别用FTIR、NMR、GPC、DSC和TGA表征其结构、分子量和热性能。HNMR结果显示GAP中8%的总叠氮化物基团被接枝。GAP-g-3F的Tg为46.6°C，符合推进剂的应用要求。GAP-g-3F在高达200°C的温度下具有合适的热分解阻力。以3HDI为交联剂，通过交联GAP-g-3F制备聚氨酯网络。GAP-g-3F-PU的初始分解温度在220℃左右，具有良好的高温稳定
Aug 2024
我团队将高度配位的P=O官能团与富勒烯结合，合成了化合物FPP、FTPP和FDPP，富勒烯随后作为PSCs的电子传递层加入到PCBM中。使用PCBM/FPP、PCBM/FTPP和PCBM/FDPP混合ETLs的PSCs的PCE分别为23.23%、23.62%和22.52%，超过了单独使用PCBM的基准器件(21.71%)。PCE值的提高可归因于FPP、FTPP和FDPP对钙钛矿表面Pb2+缺陷的有效钝化。这种钝化，结合PCBM，导致PSCs内缺陷密度的降低和非辐射复合过程的抑制。此外，FPEDs的引入提高了钙钛矿表面ETL的覆盖率，从而增强了PCBM的疏水性。因此，采用PCBM/富勒烯膦氧化物衍生物ETLs的PSC器件的稳定性得到
May 2024
C60HTB作为TiO2和钙钛矿之间的中间层，清除O2-，改善不良接触。该过程增加了钙钛矿晶粒尺寸，并通过降低光生电子转移能垒来促进光生电子转移。此外，C60HTB主动提供额外的质子来结合?O2-，以抑制MA+和I?氧化的去质子化。因此，C60HTB中间层极大地过滤了?O2-对钙钛矿层的攻击。冠军器件实现了21.63%的功率转换效率(PCE)。目标器件在全光谱光照下老化48 h、紫外光照下老化240 h、空气暗存500 h后，其初始功率转换效率分别保持91.20%、94.86%和89.36%。本研究为提高psc在光/氧中的稳定性提供了一种可扩展的策略。